Ο Ελληνικός Σύλλογος για το Σύνδρομο Asperger είναι ένα μη κερδοσκοπικό σωματείο που ιδρύθηκε το Μάρτιο του 2006 από γονείς και φίλους των ατόμων με ΣΑ, καθώς και από επιστήμονες διαφόρων ειδικοτήτων.

Έχοντας διαπιστώσει:

  • Την έλλειψη πληροφόρησης του ευρύτερου κοινού αλλά και των εκπαιδευτικών, των γιατρών, κλπ. σε ό,τι αφορά την ύπαρξη αυτού του συνδρόμου και τις ειδικές συνθήκες που χρειάζονται τα άτομα με ΣΑ για να ενταχθούν και να λειτουργήσουν στα πλαίσια της κοινωνίας,
  • Την έλλειψη αναγνώρισης του Συνδρόμου από την πολιτεία, με όσα αυτό συνεπάγεται: τα άτομα αυτά, παρόλο που παρουσιάζουν σοβαρές δυσκολίες στους τομείς της επικοινωνίας, της κοινωνικοποίησης και της γνωστικής λειτουργίας, δεν λαμβάνουν καμία στήριξη και καμία ειδική μεταχείριση στην εκπαίδευση και την επαγγελματική τους αποκατάσταση. Γνωρίζουμε ωστόσο ότι αρκετοί από αυτούς διαθέτουν ειδικές ικανότητες που θα τους επέτρεπαν, με την κατάλληλη αντιμετώπιση και στήριξη, να συμμετέχουν ενεργά στην κοινωνία, να είναι ανεξάρτητα και χρήσιμα άτομα,
  • Τη σύγχυση που επικρατεί στους χώρους των ειδικών που ασχολούνται με αυτά τα άτομα, σε ό,τι αφορά τη διάγνωση και τις προτεινόμενες παρεμβάσεις (Το ΣΑ έχει συμπεριληφθεί σχετικά πρόσφατα -το1992- στη Διεθνή Ταξινόμηση Νόσων της Παγκόσμιας Οργάνωσης Υγείας, με αποτέλεσμα να υπάρχει έλλειμμα ενημέρωσης ακόμα και μεταξύ ειδικών),
  • Την έλλειψη στήριξης των γονέων που μαθαίνουν ότι το παιδί τους πάσχει από ΣΑ και δεν γνωρίζουν που να απευθυνθούν και πώς να αντιμετωπίσουν τις διάφορες δυσκολίες που εμφανίζονται στις διάφορες φάσεις της ανάπτυξής του,
poster

Ιδρύσαμε τον Ελ.σ.σ.Α, οι σκοποί του οποίου, σύμφωνα με το καταστατικό του είναι:

  • Η ενημέρωση και ευαισθητοποίηση του κοινωνικού συνόλου για το σύνδρομο Asperger
  • Η θεσμοθέτηση των ειδικών αναγκών των ατόμων με Σ.Α. και η απορρέουσα από αυτή κρατική και κοινωνική μέριμνα.
  • Η προώθηση της κοινωνικής αποδοχής, επαγγελματικής κατάρτισης και εργασιακής απασχόλησης των ατόμων με Σ.Α.
  • Η υποστήριξη με κάθε τρόπο των ατόμων με Σ.Α. και των οικογενειών τους, καθώς και των ατόμων που ασχολούνται με την εκπαίδευσή τους.
  • Η δημιουργία χώρου συνάντησης των ατόμων με Σ.Α., ο οποίος θα χρησιμοποιείται για την προώθηση και την ανάπτυξη των σκοπών του Συλλόγου.
  • Η συμμετοχή του Συλλόγου στη δημιουργία πλαισίων για διάγνωση, θεραπεία και εκπαίδευση των ατόμων με Σ.Α.
  • Η συνεργασία με άλλους φορείς στην Ελλάδα και στο Διεθνή χώρο.

Έχουμε ήδη οργανώσει μηνιαίες συναντήσεις γονέων με στόχο την ενημέρωση και την ανταλλαγή πληροφοριών για τα θέματα που τους απασχολούν.

Σχεδιάζουμε τη λειτουργία Επιστημονικής Επιτροπής η οποία θα αποτελείται από ψυχιάτρους, ψυχολόγους, ψυχοπαιδαγωγούς, λογοπεδικούς και άλλες συναφείς ειδικότητες για την επιστημονική στήριξη του έργου του Συλλόγου.

Βρισκόμαστε σε επαφή με την Ελληνική Εταιρία Προστασίας Αυτιστικών Ατόμων, με σκοπό τη συνεργασία και την προώθηση των κοινών στόχων.